[{"command":"insert","method":null,"selector":".course-modal-ajax-placeholder-963523","data":"\u003Cdiv class=\u0022container content-rte\u0022\u003E\n  \u003Cdiv class=\u0022row\u0022\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6 bg-primary text-white\u0022\u003E\n      \u003Ch2 class=\u0022h1 text-left\u0022\u003E  R\u00e9activit\u00e9 en chimie organique II\n\u003C\/h2\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EECTS :\n          4.5\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n                  \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ESemestre calendaire :\n          Semestre 2\n        \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ED\u00e9tail du volume horaire\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ECours magistraux :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E13\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ETravaux pratiques :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E12\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                          \u003Cspan class=\u0022field__label h4 mt-5 \u0022\u003ETravaux dirig\u00e9s :\u003C\/span\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E16\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                                                            \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ELangue d\u0026#039;enseignement\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EFran\u00e7ais\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EEnseignement \u00e0 distance\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003Enon\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n    \u003Cdiv class=\u0022box col-md-6\u0022\u003E\n            \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EPr\u00e9requis\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EChimie de la L1 parcours BCST ou PCST, Chimie de la L1 DDPC ou DDCSV.\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;Chimie du S3 de la L2 Chimie ou iBC ou chimie du S3 de la L2 DDPC ou DDCSV\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EProgramme \/ plan \/ contenus\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EPremi\u00e8re partie : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 des alc\u00e8nes\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Donner le nom, les propri\u00e9t\u00e9s physico-chimiques et spectroscopiques des alc\u00e8nes\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Donner les pr\u00e9parations des alc\u00e8nes par hydrog\u00e9nation contr\u00f4l\u00e9e des alcynes, \u00e9limination d\u2019ordre 1 et 2 avec d\u00e9finition des notions de stabilit\u00e9 des carbocations, d\u2019hyperconjugaison et \u00e9noncer des r\u00e8gles de Za\u00eftsev et par allongement des cha\u00eenes carbon\u00e9es.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- D\u00e9tailler la r\u00e9activit\u00e9 des alc\u00e8nes et leur cons\u00e9quence st\u00e9r\u00e9ochimique : d\u00e9finition des additions st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques, non st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifiques, r\u00e9gios\u00e9lectives \u2013 \u00e9nonc\u00e9 des r\u00e8gles de Markovnikov. Pour illustrer ces notions, des exemples de r\u00e9action (Dihydrog\u00e9nation, Dihydroxylation, Hydroboration, Addition d\u2019acides hypohalog\u00e9neux, d\u2019acides halohydriques, iodolactonisation, addition d\u2019eau et d\u2019alcool en milieu acide) seront abord\u00e9s.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- D\u00e9crire les r\u00e9actions de coupures oxydantes des alc\u00e8nes, de cyclopropanation.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Aborder des notions de polym\u00e9risations cationiques, de r\u00e9actions radicalaires - d\u00e9finition de l\u2019effet Kharash.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;Deuxi\u00e8me partie : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 du benz\u00e8ne et des compos\u00e9s aromatiques\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Expliciter et d\u00e9finir les r\u00e8gles r\u00e9gissant l\u2019aromaticit\u00e9 (H\u00fcckel)\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Donner les g\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s sur les compos\u00e9s aromatiques, les nommer.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- R\u00e9activit\u00e9 du benz\u00e8ne : d\u00e9tailler des interm\u00e9diaires de Wheland, leur stabilit\u00e9, les effets Activation\/D\u00e9sactivation des substituants du benz\u00e8ne sur l\u2019orientation (R\u00e8gles de Holleman)\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- D\u00e9crire les principales r\u00e9actions de Substitutions Electrophiles Aromatiques (SEAr) : Halog\u00e9nation, Alkylation et acylation (Friedel et Crafts), Nitration et sulfonation.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;Troisi\u00e8me partie : Synth\u00e8se et r\u00e9activit\u00e9 des acides carboxyliques\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Donner le nom, les propri\u00e9t\u00e9s physico-chimiques et spectroscopiques des acides carboxyliques\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Pr\u00e9paration des acides carboxyliques \u00e0 partir de pr\u00e9curseurs carbonyl\u00e9s, addition de r\u00e9actifs de Grignard sur le dioxyde de carbone, par hydrolyse de nitrile.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- D\u00e9tailler les diff\u00e9rentes r\u00e9activit\u00e9s des acides carboxyliques pour la formation d\u2019esters, d\u2019amides, de chlorure d\u2019acide et leur r\u00e9duction par des hydrures.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;Quatri\u00e8me partie : Pratique de laboratoire\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Mettre en place des r\u00e9actions chimiques bas\u00e9es sur des r\u00e9activit\u00e9s connues.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- Effectuer une synth\u00e8se multi \u00e9tape d\u2019un compos\u00e9 cible.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp;- R\u00e9diger un compte rendu de travaux pratiques.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EObjectifs d\u0026#039;apprentissage\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EOAV 1 : D\u00e9crire la synth\u00e8se et la r\u00e9activit\u00e9 des alc\u00e8nes\u003Cbr\u003E\nOAV 2 : D\u00e9crire la r\u00e9activit\u00e9 du benz\u00e8ne et des compos\u00e9s aromatiques\u003Cbr\u003E\nOAV 3 : D\u00e9crire la synth\u00e8se et la r\u00e9activit\u00e9 des acides carboxyliques\u003Cbr\u003E\nOAV 4 : R\u00e9aliser une synth\u00e8se chimique en suivant un protocole exp\u00e9rimental \u00e9tabli\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EOrganisation g\u00e9n\u00e9rale et modalit\u00e9s p\u00e9dagogiques\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003EEnseignements avec cours magistraux, travaux dirig\u00e9s, travaux pratiques et mise \u00e0 disposition d\u2019\u00e9l\u00e9ments p\u00e9dagogiques num\u00e9riques (documents de cours et TD, annales et corrig\u00e9s, tests en ligne).\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp; Interrogations en TD, partiel, examen.\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003EBibliographie\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003E\u003Cp\u003E\u00ab Chimie Organique \u00bb, N. Rabasso, De Boeck.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp; \u00ab Chimie Organique \u00bb, J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers, Oxford.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp; \u00ab Trait\u00e9 de Chimie Organique \u00bb, P. Vollhardt et N. Schore, De Boeck.\u003Cbr\u003E\n\u0026nbsp; \u00ab Chimie Organique : Tout le cours en fiches \u00bb, J. Maddaluno, V. Bellosta, I. Chataigner, F. Couty, L. Garcia, A. Harrison-Marchand, M.-C. Lasne, C. Lopin-Bon, J. Rouden, Dunod\u003C\/p\u003E\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n        \u003Cdiv class=\u0022field-spacing\u0022\u003E\n      \u003Cdiv class=\u0022field__label h3 dash\u0022\u003ENature de l\u0026#039;\u00e9valuation\u003C\/div\u003E\n                        \u003Cdiv class=\u0022mt-5 text-justify\u0022\u003E\n                                      \u003Cspan\u003EEvaluation Continue non Int\u00e9grale\u003C\/span\u003E\n                      \u003C\/div\u003E\n                  \u003C\/div\u003E\n      \u003C\/div\u003E\n  \u003C\/div\u003E\n\u003C\/div\u003E\n","settings":null}]